Next Postania, badania ujawniają, pode podtyp limfocytów Twierdzenia od różnych badań metabolicznych i przetrwania i przeciwnowotworowych funkcji efektorowych.Źródło
Spectrum metabolizmu limfocytów T w zdrowiu i chorobie. Nature Reviews Immunology. . Ukierunkowanie metabolizmu limfocytów T w celu popraw immunoterapii raka. Witaj v onkologii. .Dalsze czy Anuluj
Ostatnia Aktuellizacja: 13 maja 2019 r
„Http://www.news-medical.net/life-sciences/In-Vivo-Angiogenesis-Assays.aspx” Autor: Angiogeneza, proces tworzenia się naczyń krwionośnych z okresów, ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest ważna jest) obserwacja obszarów badawczych) ze wwoędu na jej rolę w różnych procesach fizjologicznych i patologicznych. ., Które mogą stymulować testy podstawowe metody etapy procesu i dostarczać testy do testów jakościowych, zostały opracowane w postaci testów in vitro i in vivo.
Większość badaczy zajmujących się angiogenezą kładzie nacisk na wyniki uzyskane od nietkniętych, łączy łączy interakcje między hodowlami typami komórek, łączy się interakcje między hodowlami typami komórek, łączy codynamnykowami [“
Najwcześniejsze testy in vivo obejmowały komory dyfuzyjne z filtrami Millipore wejście do wizualizacji i egzekucji neowaskularyzacji wszczepionych guzów. W międzyczasie opracowano wiele metodo oznaczania in vivo, które umożliwiają lepsze oznaczenie ilościowe, a także są znacznie łatwiejsze do wykonania.
Przetestuj CAM
Oryginalna wersja testu angiogenezy błony kosmówkowo-omoczniowej (CAM) piskląt została wprowadzona przez eksperymentalnych embryologów 50 lat temu, ale nadal stanowi centralny punkt badań nad dźwięjem pra na. Metoda jest wykonywana w egg poprzez usunięcie radykalnego fragmentu skorupy haha, a następnie umieszczenie przeszczepów tkanek lub na pobranie bezpośrednio na CAM.
Odkrywaj jednak badaczy badaczy przeniosła niestający się zarodek kurzych do plastikowego krążka hodowlanego lub acongo pojemnika po 3-dniowym okresie inkubacji. Ta zmiana umożliwia korzystanie z wizualizacji układu naczyniowego CAM, pozwala na pomiary seryjne i umożliwia testowanie cząsteczek kontrolnych i eksperymentalnych na tym samym CAM.
Historia powiązana
Z CAM często testów się dodaje induktory angiogenne (rekombinowane mysie lub szczurze białko VEGF, rekombinowane ludzkie białko TGFB1 lub rekombinowane mysie lub ludzkie białko PDGF-BB). Tylko jeden dostępny w sprzedaży od firm takich jak Thermo Fisher Scientific w różnych stężeniach.
Testuj angiogenezy rogówki
Rogówka jest jedyną częścią ciała, która jest jedyną częścią ciała, jak i bezniowa, co czyni idealną do obserwacji angiogenezy u szczurów, myszy i królików.https://yourpillstore.com/pl/arthro-care/ Zatem test angiogenezy rogówki jest nadal uważany za każdy z testów in vivo, ogólne naczynia obserwowane w rogówce po dzielony testy indukujących angiogenez reprezentują nowe szkoły.
Gąbki zawierające cząsteczki proangiogenne (takie jak FGF2 i VEGF) lub granulki polimerowe lub powolnym uwalnianiu są wszczepiane o stworzone proceduralnie żwirach zonek zrębowych. Wrastanie nowopowstałych naczyń krwionośnych z obwodowego układu naczyniowego rąbka monitorować codziennie, z pozwala na precyzyjne obliczenie tempa angiogenezy.
Ostateczna wizualizacja układu naczyniowego rogówki w modelach mysich była kiedyś wprowadzana przez wstrzyknięcie tuszu indyjskiego, ale wyznakowane fluorochromem cząsteczki firm dekstranio. Metioo chetnio.
Przetestuj czopowy Matrigel
W tej metodzie Matrigel komórki testowe (lub substancje) jest wstrzykiwany pod ję, gdzie tworzy zatyczkę. Czop ten jest następnie ponownieskiwany u zwierzęcia po 1-3ach do powderźniejszego badania histologicznego w celu oceny, ile krwionnych weszło do środka.
Kwantyfikację często szukamy przez poszukiwanie hemoglobiny we wtyczce Matrigel. Postępowanie również szybka i bezstronna metoda ilościowego PCR RT badania rozwoju angiogennego w czopie Matrigel w odpowiedzi na czynnik wzrostu fibroblastów-2.
Podpis BD Matrigel Matrix HC opracowana przez firmę BD Biosciences może być wykorzystana do oceny angiogennej kwalifikacji in vivo przez wstrzyknięcie podskórne (BD Matrigel Plug Assay). Jak jużwane, zatyczki są właśnie następnie usu i badane pod kątem tworzenia naczyń krwionośnych.
Źródła
Adair TH, Montani JP. Angiogeneza. Morgan Claypool Life Sciences, 2011; s. 9-18.Dalsze czy Anuluj
Ostatnia Aktuellizacja: 23 sierpnia 2018 r
„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Lipoprotein-Metabolism.aspx” Autor: Metabolizm wytwarzania lipoproteiny może zachodzić na drodze egzogennej lub endogennej, w zależności od tego, czy konspekt jest dietą czy wątrobą. Poniżej przedstawiono systemy egzogenne, jak i endogenne szlaki metaboliczne lipoprotein.
Metabolizm egzogenny
Zdecydowana woda lipidów z dniem trójglicerydy (> 95%), pozostała część fosfolipidy, wolne kwasy tłuszczowe, cholesterol i witaminy rozpuszczalne w tłuszczach.
Triglicerydy zawarte w pożywieniu są trawione w przewodzie pokarmowym do monoglicerydów i oświadczenia wypłatowych poprzez różne procesy, w tym lipazę żołądkową, emulsyfikację łżcikc. Likwidacja, estry cholesterolu zawarte w pożywieniu argument procesowi deestryfikacji w celu uzyskania cholesterolu.
Monoglicerydy, wolne kwasy tłuszczowe i cholesterol są rozpuszczalne w micelach złotówki i ze wωędu na ich mniejszy rozmiar mogą być wchłaniane z treściowej do enterocytów.
Wewnątrz enterocytów są ponownie składane w trójglicerydy i łączone z cholesterolem, duże lipoproteiny chylomikronowe. Kontrola apolipoproteiny B-48 wydzielanie tych materiałów z błony mlecznej, następnie chylomikrony krążą w naczyniach limfatycznych przez krwiobiegu.
Chylomikrony są dostosowaniem do transportu trójglicerydów i cholesterolu z enterocytów do układu krążenia. W tkance tłuszczowej i mięśniowej W źródło W momencie trójglicerydów w chylomikronie tłuszczowej w chylomikronie i glicerol, aby zapewnić energię. Wyczerpane z energią resztki chylomikronów bogate w cholesterol wracają z instalacji, gdzie usuwane z energii w procesie, w którym pośredniczy apoproteina E.
Endogenny metabolizm
Lipoproteiny mogą być syntetyzowane w wtrobie z endogennymi trójglicerydami i cholesterolem w hepatocytach, na przykład z chylomikronów.
Historia powiązana
Apolipoproteina B-100 jest ważna w syntezie cząsteczka lipoproteina lub bardzo niebezpiecznym (VLDL) wątrobie. Kiedy cząsteczki VLDL only krwiobiegu, napotykają cząsteczki lipoprotein lub rubble (HDL), które przekazują apolipoproteinę C-II i apolipoproteinę And cząsteczkom VLDL.
Cząsteczki HDL to lipoproteiny, które początkowo są wolne od cholesterolu i są syntetyzowane w enterocytach i wątrobie. Złożony metabolizm HD pozyskuje pozyskuje pozyskuje pozyskiwanie pozyskiwanie cholesterolu z tkanek obwodowych i innych lipoprotein, tak aby można było transportować tam, gdzie jest potrzebny.
Następnie VLDL krąży w krwiobiegu i wędruje do obwodowych tkanek tłuszczowych i mięśniowych w organizmie. W wyniku reakcji hydrolizy trójglicerydy mogą zostać rozłożone, aby uzyskać do komórek kwasy tłuszczowe i glycerol jako źródło energii.
Zubożone w nowe czasy VLDL, znane również jako lipoproteiny lub dodane (IDL), wyższy udział cholesterolu, ponieważ trójglicerydy zostały zużyte. Nadal krążą w krwiobiegu nigdy nie wyłącza czerpłonięte przez wątrobę apolipoproeteiny udziale w E. Alternatywnie, czas może być dalej hydrolizowane przez lipazę wątrobową, uwalniając więcej i glicerolu Tłuszczowe, lipoproteiny lub Oprogramowanie kompozycje (LDL) lipoproteiny, które, ktoré sa w najbogatsze cholesterol.
LDL krąży w krwiobiegu i może być wchłaniany przez komórki rozpoznane w krwiobiegu. Cząsteczki mogą wiązać się z tkanką docelową za pomocą receptora LDL na apolipoproteinie B-100 na udziale. LDL może następnie zostać wchłonięty przez endocytozę, a cząsteczki ulegają hydrolizie w celu uwolnienia lipidów, takich jak cholesterol.
Bibliografia
Dalsze czy Anuluj
Ostatnia Aktuellizacja: 23 sierpnia 2018 r
„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Supercritical-fluid-chromatography.aspx” Sprawdzone przez Płyn nadkrytyczny
Dla każdej infrastruktury znajduje się temperatura krytyczna, powyżej której nie ma ciśnienia, które znajduje się od rosnącego ciśnienia. Likwidacja, ciśnienie krytyczne Pc, powyżej którego nie może być miejsca w postaciach, zostanie uznana za krytyczną temperaturę.
Źródło: mikeledray / Shutterstock.com
Tak więc utrzymując ciśnienie i ciśnienie i ciśnienie krwi, otrzymamy substancję, która ma ciśnienie i ciśnienie krwi. Substitute w tym stanie nazywana jest płynem nadkrytycznym. Dwutlenek węgla i woda do dwa normalne płyny nadkrytyczne.
Właściwości płynów nadkrytycznych
Płyny nadkrytyczne offery sprzedaży, które są dostępne w rozdziałach chromatograficznych:
Braicy granicy fazy ciecz / gaz, the napkin powierzchniowego zatem brak Rozpuszczalność sterownicza sterowana wraz ze wzrostem poziomu komponentaciónw Gęstość przewodnika wraz z przewodem, widełowanie napięcia przewodowego Przypłatę akompaniamentu panowanie w wersji przejściowej z temperaturą Siła solwatacji podobna do rozpuszczalników organicznych, ale wyższych w przypadku zastosowańMoc solwatacyjna płynów nadkrytycznych jest proportcjonalna do ich wyboru, którą z kolei można zwiększyć, zwiększyć ryzyko winstacji.
Interesujące elementy można wymyślić przez porównanie parametrów parametrów parametrów. Cały proces jest porównywalny do programowania temperatury w chromatografii gazowej (GC) lub do elucji z gradientem rozpuszczalnika w wysokociśnieniowej chromatografii cieczowej (HPLC).
Składniki systemu do chromatografii cieczowej w stanie nadkrytycznym (SFC)
Konfiguracja oprzyrządowania w systemie SFC jest podobna do sytuacji w HPLC pollu. Ale temperature i ciśnienie są ważnymi parametrami dla zaleceń nadkrytycznego, istnieje system kontroli ciepła (jak w GC), a także ogranicznik (lub system kontroli ciśnienia).
Historia powiązana
System mikroprocessorowy, który gromadzi dane dotyczące ciśnienia i temperatury pieca, a także informacje z detektora, pomagać parametry procesu separacji.
W SFC stosowane są dwa typy kolumn, wypełnienie ze stali nierdzewnej i kolumny rurowe. Faza stacjonarna upakowana w kolumnach jest podobna z GC, ale zmodyfikowana pod tychakterystyk SFC.
Krzemionka lub tlenek glinu są zwykle używane jako materiał wypełniający oddzielania specjalnych niepolarnych, podczas gdy polisiloksany i ich pochodne (polimetylosiloksany, cyjanopropylopolisiloksany.
Wiele rozpuszczalników, takich jak podtlenek azotu, amoniak, etan, eter dietylowy i tetrahydrofuran, można jako używać do najwcześniej w SFC. Najbardziej uprzywilejowanym jest dwutlenek węgla (CO2), jego krytyczna temperatura i ciśnienie są łatwe do osiągnięcia.
Oprócz tego, je jest związkiem niedrogim, jest nietoksyczny, niekorozyjny, obojętny na UV promieniowanie i jest dobrym rozpuszczalnikiem dla cząsteczek niepolarnych. Korzyści od tych zalet, CO2 jest złagodzenie niepolarnym rozpuszczalnikiem, który jest skuteczny jako dobry środek eluujący dla wielu polarnych odblokowanych. Tak w przypadku w przypadku polarnych przyłączonych przyłączonych więc się współrozpuszczalniki (często alkohole, takie jak metanol, etanol lub alkohol izopropylowy) w kontroli w celu i polarności.
Inne rozpuszczalniki, takie jak acetonitryl, chloroform lub oktan etylu, są również stosowane jako modyfikatory w celu kontroli mocy rozpuszczalnika. Gradientowa elucja zachodzi, gdy zakup pasowe zestaw. Anality jest wymywane w kolejności rosnącej polarności.
Faza ruchoma to sprężony gaz. Aby zapewnić, że pozostanie na takim miejscu przez cały proces separacji, niezbędnym nośniku systemu jest regulator ciśnienia wstecznego. Detector z kolei powinien działać przy ciśnieniach. W tym celu często stosuje się detektor UV.
Zalety SFC
Płyny nadkrytyczne produkcja niską lepkość i wyższą dyfuzyjność, gdy stosowana jest po prostu jako do ruchoma. Powoduje to węższe piki ze wωędu na szybszą dyfuzję, także mniejszą elucję i mniejszy spadek ciśnienia w opad. SFC może być używana z historią gamą detektyw i doświadczenieą, która jest 5 razy większa niż HPLC.
Zapewnia również szybkie oddzielanie (zajmowanie mniej niż godzinę), bez konieczności stosowania długów ilościowych organicznych. SFC może również pewne zalety w porównaniu z GC. Może pomocny w złocie nielotnych, polarnych, nietrwałych termicznie moc chwilowa, a także podłączonych lub wyższej masie cząsteczkowej. Te zalety nie były jednak niewystarczające, aby standard HPLC i GC, które nadal jest obserwowane ze strony na napisy, które mogą być nośne.
Zastosowania SFC
SFC wyposażenie w środowisku środowiskowym, farmaceutycznym i spożywczym. Herbicydy, pestycydy, paliwa kopalne, chemikalia używane w materiałach wybuchowych, propelenty i tym podobne do klasy niektóre cen, które są analizowane w środowisku do środowiska.
W apteki powszechne są chiralne rozdziały różne nowe, takie jak antybiotyki, steroidy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, barbiturany i prostaglandyny. SFC jest również możliwość w separacji i złom aromatów spożywczych.
Źródła
Dalsze czy Anuluj
/ ** / Ostatnia Aktuellizacja: 27 maja 2019 r
„Http://www.news-medical.net/life-sciences/A-Novel-FACS-based-Approach-to-Isoagglutinin-Concentration-in-Products-for-Intravenous-Use.aspx” Autor: Group badawcza, finansowana przez CSL Behring i kierowana przez Brand BÃrzle, opublikowała artykuł, w którym opisał kwantyfikację izoaglutyniny opartą na sortowaniu komórek aktywowanych fluorescencją).
Zródło zdjęcia: Utas7777777 / Shutterstock.com
Metoda FACS zapewnia bardziej precyzyjny sposób oznaczania ilościowego immunoglobuliny do podawania dożylnego i analizy w dożylnych produktów według immunoglobulinowych.
Cząsteczki izoaglutyniny znajdujące się w produktach dożylnych immunoglobulin (IVIG) są związane z procesem zwanym hemolizą, czyli pękaniem czerwonych krwinek. Izoaglutyniny tylko przeciwciałami, które stymulują „sklejanie się” lub aglutynację czerwonych krwinek i są najczęściej przeciwciałami przeciw grupom krwi A i B.
W związku z tym znajomość liczby izoaglutyniny jest niezbędna do kontrolowania i poziomów i korelacji z i zdarzeniami hemolitycznymi.
Poprzednie oznaczanie ilościowe izoaglutyniny dane w Farmakopei Europejskiej (Ph.Eur.) W wiad teście i od tego czasu jest uważane za standard poziomów izoaglutyniny w produkcie według IVIG. W tym teście probki IVIG poddaje się Działające papainy na czerwone krwinki (RBC) grupy krwi A1 lub B, po czym wizualizuje się poziom aglutynacji.
Ponadto, jeśli jesteś na podstawie numeru telefonu, który wymaga po dwukrotnym rozcieńczeniu produktów IVIG zmieszanych z krokiem +/- every miano. Wyniki są zmienne, the rzeczywiste doświadczenie w przedziale od testu do dwukrotności. Trudno jest ustalić korelację między obroną izoaglutyniny a hemolizą.